ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL
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SUS passa a oferecer terapia gênica para tratamento da atrofia muscular espinhal no Brasil
O Sistema Único de Saúde (SUS) passa a oferecer um dos tratamentos mais modernos do mundo para a atrofia muscular espinhal (AME). O Ministério da Saúde publicou, na última quinta-feira (2), uma portaria que define os critérios para habilitar hospitais em todo o país a realizar a infusão da terapia gênica voltada a pacientes com […]
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Mãe precisa arrecadar R$ 20 mil para custear tratamento do filho no Paraná
Eliete Oliveira da Silva, de 41 anos, precisa arrecadar R$ 20 mil para custear o tratamento do filho, contra AME (Atrofia Muscular Espinhal). Theo da Silva Brites, de 2 anos e 4 meses, terá de ser levado para Curitiba (PR), para iniciar em outubro. A mãe recebeu o diagnóstico da doença quando Theo tinha apenas […]
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Ação quer arrecadar R$ 9 mi para remédio mais caro do mundo a bebê
Desde que Marina Roda, de um ano e sete meses, foi diagnosticada aos seis meses de com AME (Atrofia Muscular Espinhal), doença genética severa, seus pais promovem a campanha “Cure a Marina”. Entre uma série de ações, o principal objetivo é arrecadar R$ 9 milhões para o tratamento nos Estados Unidos com um medicamento que […]