A Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a comercialização, distribuição e uso de um lote de lubrificantes íntimos da marca K-MED em todo o país. A decisão saiu no Diário Oficial da União nesta sexta-feira (24).

A medida atinge o lote 2425576 dos produtos K-MED Hot Lubrificante Íntimo e K-MED 2 em 1 Gel Lubrificante Íntimo.

Irregularidades chamam atenção

Segundo a agência, a fabricante Cimed Indústria S.A. encontrou unidades com características fora do padrão. Por isso, acionou o alerta.

Além disso, técnicos identificaram diferenças visuais e alterações no produto. Entre os principais sinais, aparecem mudanças na cor do frasco e na tampa. Também surgiram erros na embalagem e até odor diferente do original.

Entre os indícios:

cor do frasco alterada;

tampa fora do padrão;

erros de escrita na embalagem;

ausência da letra “L” no lote;

cheiro diferente do produto original.

Dessa forma, a Anvisa concluiu que os itens não seguem o padrão oficial.

Riscos à saúde

De acordo com a agência, o uso pode trazer riscos. Isso ocorre porque a composição pode estar alterada.

Nesse cenário, consumidores podem apresentar:

reações alérgicas;

irritações;

maior risco de infecções.

Por isso, a recomendação é clara: não utilizar o produto.

O que o consumidor deve fazer

A Anvisa orienta interromper o uso imediatamente. Além disso, o consumidor deve conferir o número do lote na embalagem.

Caso apareçam sintomas, a orientação é buscar atendimento médico. Ao mesmo tempo, a agência pede que casos sejam comunicados aos órgãos de vigilância.

Retirada do mercado

Por fim, a resolução determina a retirada do lote em todo o país. Além disso, a Anvisa reforça que a venda de produtos irregulares é infração sanitária e pode gerar penalidades.