Suzamara da Silva Souza, de 33 anos, é uma mãe corajosa que, fantasiada de Mulher-Maravilha, percorre as ruas de Palmas com uma caixa de isopor vendendo trufas. Por trás da roupa de heroína, existe uma história emocionante. Ela mora na região sul da capital e é mãe de quatro filhos, um dos quais, Nycolas Teixeira da Silva, de 5 anos, enfrenta uma doença rara chamada ‘ossos de vidro’ e está prestes a passar por sua 7ª cirurgia.

Suzamara trabalha como cuidadora em uma creche de Palmas e ganha um salário mínimo. Para conseguir sustentar a família, teve a ideia de vender trufas nas ruas nos fins de semana. No entanto, o dinheiro que arrecada é insuficiente para cobrir todas as despesas.

Além de cuidar dos quatro filhos, Suzamara está prestes a se tornar avó. Sua filha mais velha, de 17 anos, está grávida e deve dar à luz em setembro. O pai do bebê faleceu neste ano, aumentando ainda mais os desafios financeiros da família, que em breve terá mais um membro para cuidar.

Apesar de todas as dificuldades, Suzamara enfrenta a vida com um sorriso no rosto. Ela se sente feliz por se tornar avó aos 33 anos e aproveitar essa oportunidade abençoada que Deus lhe deu.

A escolha da fantasia de Mulher-Maravilha tem um propósito especial: além de atrair a atenção dos clientes e aumentar suas vendas, representa a mulher forte e corajosa que ela se tornou, tanto como mãe dedicada quanto como educadora infantil. A fantasia também traz alegria ao Nycolas, que adora ver sua mãe vestida assim, e isso enche o coração dela de esperança e felicidade.

A história de Suzamara é uma verdadeira lição de força, amor e determinação, mostrando que ela nunca desiste de lutar pela felicidade de sua família.

Doença rara

Nycolas, com apenas 5 anos de idade, foi diagnosticado com osteogênese imperfeita, uma doença genética conhecida como “ossos de vidro”. Sua mãe, Suzamara, relata que já desconfiava de algo errado durante a gestação, pois ele não se movia como os outros bebês. Aos meros dez dias de vida, Nycolas sofreu duas fraturas no fêmur em um único dia.

Desde então, o menino enfrentou várias fraturas e, devido a isso, enfrenta dificuldades para se locomover. Ele já passou por seis procedimentos cirúrgicos para reparação e, atualmente, se prepara para sua sétima cirurgia. O tratamento para essa doença rara é contínuo, incluindo a necessidade de medicamentos e sessões de hidroterapia. Infelizmente, pelo sistema de saúde público (SUS), a família não consegue suprir todas as necessidades médicas de Nycolas e também não tem condições de arcar com os custos da rede particular.

A osteogênese imperfeita afeta aproximadamente uma a cada 20 mil pessoas e requer uma equipe multidisciplinar de especialistas, incluindo ortopedistas pediátricos, fisioterapeutas e até odontólogos.

Para melhorar a qualidade de vida de Nycolas, Suzamara criou uma vaquinha online com o objetivo de arrecadar fundos para comprar um carro simples. Atualmente, ela possui apenas uma motocicleta, que não é adequada para transportar o menino com segurança.

A história de Nycolas é compartilhada no Instagram @nycolasdecristal, onde a corajosa “Mulher-Maravilha” e sua luta pela felicidade e saúde do filho tocam o coração de muitas pessoas.

Suzamara espera que as limitações enfrentadas por seu filho não o impeçam de perseguir seus sonhos no futuro. Seu maior desejo é que Nycolas tenha uma vida abençoada e que ele lembre, mesmo quando ela não estiver mais presente, que teve uma mãe maravilhosa que batalhou incansavelmente por sua felicidade e bem-estar.